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胃癌患者外周血CD44v5含量的测定及临床意义

胃癌患者外周血CD44v5含量的测定及临床意义

江苏医药 2000年第7期第26卷 论著

作者:赵庆洪 袁景伦 陈国玉 夏建国 刘金龙

单位:赵庆洪(南京医科大学第二附属医院普外科 210029);(南京医科大学第一附属医院 210029)

关键词:胃癌;外周血淋巴细胞;CD44变异体5;流式细胞术

  【摘要】目的 研究测定胃癌患者外周血淋巴细胞(PBL)CD44变异体5(CD44v5)含量,探讨其对胃癌转移诊断的临床意义。方法 应用流式细胞术(FCM)检测30例胃癌患者术前PBL CD44v5含量和10例正常对照组PBL CD44v5含量。结果 胃癌患者术前PBL CD44v5含量为7.61%±5.54%,比正常对照组明显增高(P<0.01)。有转移的胃癌患者PBL CD44v5含量(8.77%±5.95%)明显高于无转移者(4.44%±2.33%),两者差异显著(P<0.01)。结论 PBL CD44v5可望作为胃癌患者转移的生物学监测指标。应用FCM检测胃癌患者术前PBL CD44v5含量对胃癌转移的诊断和进展的评价具有重要的临床意义。

The Clinical Significance of The Contents of CD44v5 in Peripheral Blood of Patients With Gastric Cancer

ZHAO Qinhong,YUAN Jinglun,CHEN Guoyu,et al

  (Department of Surgery,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210029)

  【Abstract】Objective To investigate the contents of CD44 that shared exon variant 5(CD44v5) in peripheral blood lymphocytes(PBL) of patients with gastric carcinoma and its clinical significance.Methods The contents of CD44v5 were determined by means of flow-cytometry in PBL of 30 patients with gastric carcinoma before surgery and 10 normal controls.Results The contents of CD44v5 were significantly higher in PBL of patients with gastric carcinoma before surgery compared with those of controls(P<0.01).Node-positive gastric cancer patients showed significantly elevated contents of CD44v5 in PBL in comparison to node-negative gastric cancer(P<0.01).Conclusion CD44v5 in PBL may be useful as a matestatic marker.It may be of important clinical value in the diagnosis of metastasis and judgment of development for the patients with gastric cancer to analyse the contents of CD44v5 in PBL by flow-cytometry.

  【Key words】Gastric carcinoma Peripheral blood lymphocytes CD44v5 Flow-cytometry

  胃癌的转移是治疗失败的主要原因之一。目前手术者术中对转移的判断主要依赖临床经验,使胃癌的根治性切除具有一定的盲目性和不确定性。如何早期发现转移以及在术前如何正确预测转移的范围,制定合理的手术方式及切除范围已成为当今肿瘤学关注的焦点之一。研究发现CD44变异体(CD44v)与肿瘤转移和预后有相关性。应用流式细胞术我们检测了1999年9月~12月本院30例胃癌患者术前外周血淋巴细胞(PBL)CD44v5含量,探讨其临床意义。

  资料和方法

  一、病例资料:胃癌组:30例,其中男22例,女8例,平均年龄56.7岁。有转移者22例,无转移者8例。对照组:正常健康者10例。

  二、标本采集:胃癌组术前取外周静脉血2 ml(肝素1∶9抗凝)。同样取正常健康者外周血2 ml抗凝。

  三、测定方法:1.试剂:一抗鼠抗CD44v5,二抗羊抗鼠IgG-FITC以及阴性对照鼠抗IgG-FITC均购自晶美生物工程有限公司。淋巴细胞分离液由上海试剂二厂生产(批号:980725)。2.血液样本的处理:肝素(1∶9)抗凝的外周静脉血2ml,加入淋巴细胞分离液2 ml,离心,提取淋巴细胞分离层,PBS飘洗、收集细胞后,于两试管中分别加入100 μl悬液,其一先后加入10 μl鼠抗CD44v5和10μl羊抗鼠IgG-FITC,离心,PBS飘洗离心后弃上清液除去未结合的荧光抗体,待上机。另一管为阴性对照,加入10 u鼠抗IgG-FITC,其余步骤同前。3.流式细胞仪为FACSCalibur,美国BD公司生产。荧光检测,以对数放大,光散射数据存软盘。用Cellqust软件(美国BD公司)获取分析数据。

  结  果

  一、胃癌组和对照组术前PBL CD44v5含量(%,±s)见表1。

表1 胃癌组和对照组术前PBL CD44v5含量(%,±s)

分组 例数 CD44v5 P值
胃癌组 30 7.61±5.54
对照组 10 2.22±1.08 P<0.01

  结果显示:胃癌患者PBL CD44v5含量明显高于正常对照组,两者有显著性差异(P<0.01)。

  二、胃癌术前PBL CD44v5含量与转移相关性分析见表2。

表2 胃癌术前PBL CD44v5含量与转移相关性分析

分组 例数(n) CD44v5

  (%,±s)

P值
转移组 22 8.77±5.95
无转移组  8 4.44±2.33 P<0.01

  结果显示:有转移的胃癌患者PBL CD44v5含量明显高于无转移者,两者差异显著(P<0.01)。讨  论

  CD44是分布广泛的具有多功能、多结构的细胞表面跨膜糖蛋白,介导细胞与细胞之间、细胞与基质之间的相互作用[1];参与肿瘤细胞的增生与转移[2]等。CD44基因至少由20个外显子组成,其中10个为组成型外显子,其转录片段存在于所有CD44转录子中,仅含组成型外显子的CD44转录子为标准型CD44(CD44s)。在CD44s分子的胞外近膜区(CD44基因第5和第6组成型外显子之间)插入变异体外显子转录片段,形成多种变异体CD44分子(CD44v)[3]。Gunthert等首先报道在大鼠动物模型中,CD44v只表达于发生转移或是有转移潜能的肿瘤细胞株中,而非转移肿瘤细胞株并不表达,利用生物学方法,可使非转移细胞株表达CD44v而获得转移潜能[4]。此后,许多报道CD44v表达与某些类肿瘤的侵润和转移有关。CD44v5与结直肠癌和某些类型胃癌的肿瘤进展、转移和预后之间似乎有关[5,6]。近几年来,血清中可溶性CD44变异体(SCD44v)与肿瘤的关系日益受关注。sCD44v5浓度与肿瘤侵润程度(T)、淋巴结侵润范围(N)及远外转移(M)有关(P<0.05)[8],但sCD44v确切的细胞起源尚不清楚。基础实验研究发现CD44v可由抗原刺激所活化的外周血淋巴细胞产生[7],外周血淋巴细胞也可能是sCD44v的主要来源。我们采用流式细胞术定量检测胃癌患者外周血淋巴细胞上CD44v5的含量,而且流式细胞术该方法简捷、迅速、准确。

  结果显示:胃癌患者PBL CD44v5含量明显高于正常对照组,两者有显著性差异(P<0.01)。有转移的胃癌患者PBL CD44v5含量明显高于无转移者,两者差异显著(P<0.01)。例如,有一例术中发现胃周淋巴结明显肿大,融合成团,术中判断淋巴结有转移,术后病理检查却发现9枚淋巴结均未见转移,其PBL CD44v5含量为2.02%。另有一例病理证实为早期胃癌,术中未见肿大的淋巴结,但病理发现4枚淋巴结有3枚阳性,其PBL CD44v5含量高达14.87%。

  由此可见胃癌患者PBL CD44v5含量可望作为胃癌患者淋巴结转移的生物学监测指标。结合胃镜检查和病理结果,术前可有助于判断患者有无转移以及病情进展状况,以便制定适合于具体病例的手术方案,避免手术者术中根治性切除的盲目性和不确定性,可望改善预后。

  由于病例数不多,随访时间尚短,PBL CD44v5是否可作为预后的监测指标还有待进一步观察。

  参考文献

  1,Underhill CB. CD44:the hyaluronan receptor.J Cell Sci,1992;103:293-298.

  2,Zhang L,Underhill CB,Chen L,et al.Hyaluronan on the surface of tumor cells is correlated with metastatic behavior,Cancer Res,1995;55:428-433.

  3,Naot D,Sionov RV,Ish SD,et al.CD44:Structure,function,and association with the malignant process,Adv Cancer Res,1997;71:241-319.

  4,Gunthert U,HofMann M,Rudy W,et al.A New Variant of Glycoprotein CD44 Confers Metastatic Potential to Rat Carcinoma Cells,Cell,1991;65:13-24.

  5,Wielenga VJ,Heider KH,Offerhaus GJ,et al.Expression of CD44 variant proteins in human colorectal cancer is related to tumor Progression Cancer Res,1993;53(20):4754-4756.

  6,Harn HJ,Ho LI,Chang JY, et al.Differential Expression of the Human Metastasis Adhesion Molecule CD44V in Normal and Carcinomatous Stomach Mucosa of Chinese Subjects,Cancer,1995;75:1065.

  7,Arch R,Wirth K,Hofmann M,et al.Participation in Normal Immune Responses of a Metastasis-inducing Splice Variant of CD44,Science,1992;257:682-685.

  8,Harn HJ,Ho Li,Shyu RY,et al.Soluble CD44 isoforms in serum as potential markers of metastatic gastric carcinoma,J Clin Gastroenterol,1996;22(2):107-110.

(收稿:1999-11-17 修回:2000-01-26)


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