对大肠癌血管生成有调控作用的基因

　　肿瘤血管生成是肿瘤发生、发展和转移的关键环节。血管内皮生长因子（VEGF）对肿瘤血管形成起重要作用。然而，VEGF表达的调控机制仍不清楚。有研究表明，突变型p53基因可诱导肿瘤VEGF的表达。第一军医大学南方医院全军消化内科研究所用PCR－单链构象多态性分析（SSCP）和免疫组织化学的方法，研究VEGF在大肠癌的血管生成、生长及转移中的作用及其与p53、K－ras的关系，探讨了p53、K－ras基因对大肠癌血管生成的调控作用。

　　方法：用PCR－单链构象多态性分析（SSCP）和免疫组织化学的方法研究68例大肠癌和癌旁组织以及20例正常组织p53、K－ras基因突变及血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度的表达情况。结果：大肠癌组中p53、K－ras基因突变率及VEGF的表达明显高于癌旁组，两组的阳性率分别为47.1％、44.1％、55.9％（32／68、30／68、38／68）；13.2、7.4％、11.8％（9／68、5／68、8／68）。20例正常组织中未出p53、K－ras基因突变及VEGF的阳性表达。VEGF的表达与大肠癌的血管生成和转移显著相关。p53、K－ras均与VEGF表达显著相关（P＜0.01）。

　　结论：p53、K－ras基因可上调VEGF的表达，p53、K－ras基因在调控大肠癌血管形成方面起重要作用。

2003.03.17

中国医药报