p16、p53蛋白和增殖细胞核抗原在早期胃癌中的表达

中华实验外科杂志 1999年第6期第16卷 简　报

作者：刘勇　李启明　王夷黎　戴匡渠

单位：330006　南昌，江西省人民医院病理科

　　我们采用免疫组化方法观察42例早期胃癌中p16、p53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达，现将结果报道如下。

　　一、材料与方法

　　1. 材料　选取我院1985～1995年间外科手术切除早期胃癌标本42例。全部标本均经福马林固定，石蜡包埋。所有切片按全国胃癌协作组提出的标准复检，每例选取1～2张切片的蜡块，连续切片4 μm厚。

　　2. 方法　采用免疫组化(S-P)方法。多克隆抗p16抗体、单克隆抗p53抗体、单克隆抗PCNA抗体和S-P试剂盒(即用型)均购自福州迈新公司。抗p53抗体标记前切片经微波处理，修复暴露抗原。以已知阳性切片作阳性对照，以TBS代替一抗作空白对照，严格按照S-P试剂盒说明书操作，DAB显色。

　　3. 结果判断　免疫组化染色阳性信号为棕黄色。采用显微摄像计算机图像分析系统，每张切片检测5个视野(倍数×400)，计算PCNA阳性细胞数以及肿瘤细胞总数(每例≥200个)，求出细胞增殖指数(proliferatin index, PI)。PI=PCNA阳性细胞数/肿瘤细胞总数×100%。p16和p53的判别标准为阴性(-)——阳性细胞＜5%肿瘤细胞；阳性(+)——阳性细胞＞5%肿瘤细胞。

　　4. 统计学处理　实验数据的统计学分析采用t、χ²和相关性检验。

　　二、结果

　　1. p16蛋白位于细胞核，42例早期胃癌中p16阳性21例(50.0%)。p53蛋白定位于细胞核，42例早期胃癌中p53阳性23例(54.8%)。 PCNA 定位于细胞核，本组早期胃癌细胞增殖指数PI=(66.19±9.632)。42例早期胃癌中p16、p53和PCNA的表达见表1。不同组织类型、分化程度、淋巴结转移状况的早期胃癌中p16和p53表达以及PI差异无显著性(P＞0.05)。不同浸润程度的早期胃癌中p16、p53表达以及PI差异均有显著性(P＜0.05)。

表1　早期胃癌中p16、p53和PCNA的表达

　　2. 早期胃癌中，p16阳性者的PI=(54.61±9.414)、p16阴性者的PI=(73.23±8.477)，p16阴性者的PI显著高于阳性者(P＜0.01)，p53阳性者的PI=(73.39±8.637)，p53阳性者的PI显著高于阴性者(P＜0.01)。

　　3. p16阴性早期胃癌中18例p53阳性表达；p16阳性早期胃癌中5例p53阳性表达；p16阴性者的p53阳性表达显著高于阳性者(P＜0.01)，呈明显负相关(r=-0.622)。

　　三、讨论

　　细胞周期调控的分子机制涉及细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinases, CDKs)以及CDKs抑制蛋白3种分子的相互作用，其核心是CDKs的活性表达及调控^［1］。1994年Kamb等^［2］通过染色体步移法和序列标志位点分析发现MTS1/p16基因位于人9号染色体的p21区域，目前认为p16蛋白的作用较为专一，仅在G1期竞争cyclinD与CDK4结合，抑制CDK4活性，从而抑制细胞增殖，是细胞增殖的负调控因子。我们发现早期胃癌中，p16和p53的表达与组织类型、分化程度、淋巴结转移状况无明显关系，仅与癌细胞的浸润有关。

　　本组实验结果显示，p16低表达和p53过表达的早期胃癌细胞增殖活跃。p16低表达与p53过表达呈明显负相关。提示p16蛋白的低表达和p53的过表达对细胞增殖有促进作用，胃癌发生过程中MTS1/p16基因的缺失与抑癌基因p53的突变可能有协同作用。

　　注：本课题为江西省卫生厅希望计划科研基金资助项目(No.970023)

　　参考文献

　　1　刘勇. 肿瘤细胞增殖调控的研究进展. 实用癌症杂志，1997，12：155-157.

　　2　KambA, Gruis NA, Weaver FJ, et al. A cell cycle regulator potentially involved in genesis of many tumor types. Science, 1994,264:436-440.

(收稿： 1999-05-10)