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高聚金葡素联合化疗药物介入治疗中晚期肝癌临床疗效观察

高聚金葡素联合化疗药物介入治疗中晚期肝癌临床疗效观察

  中国肿瘤临床1999年第26卷第8期

陈君辉 陈励 胡大武 任胜辉 段天红 文永君 杨承莲

  摘 要 目的:观察超抗原抗癌剂高聚金葡素(Highly agglutinative Staphylococcin,HASL)联合化疗药物介入治疗中晚期肝癌的疗效。方法:108例中晚期肝癌患者随机分为治疗组48例,给予HASL加化疗药物治疗。对照组60例单纯给予化疗药物治疗。结果:治疗组瘤体缩小近期有效率为58.3%,较对照组26.6%有显著性差异(P<0.05)。结论:HASL联合化疗药物介入治疗肝癌有明显的协同作用。HASL在降低化疗药物一毒副反应,提高机体的免疫功能等方面均有显著的疗效。

     关键词:超抗原 高聚金葡素 介入治疗 肝癌

  本文报道应用大剂量高聚金葡素(HASL)联合化疗药物介入治疗中晚期肝癌。对临床症状的改善、白细胞计数、肿瘤缩小等情况进行对照观察,取得显著疗效,现报告如下。

  1 材料与方法

  1.1 临床资料

  对我科介入病区1996年3月~1998年8月经临床、AFP检查、CT、彩超和(或)细胞学确诊的108例中晚期肝癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组48例,男44例,女4例;年龄34~74岁,平均55.3岁。对照组60例,男48例,女12例;年龄32~78岁,平均56.7岁。治疗组原发性肝癌44例,鼻咽癌肝转移1例,直肠癌肝转移3例。对照组原发性肝癌52例,直肠癌肝转移5例,胃癌肝转移3例。

  1.2 治疗方法

  采用Seldinger氏技术,经皮股动脉穿刺插管至肝总动脉造影,确定肿瘤供血动脉后,再超选择至供血动脉,行灌注化疗和(或)栓塞术。两组化疗药物方案均为DDP80~100mg,5-FU1000mg、ADM40mg。栓塞剂为38%超液态碘化油。治疗组加用体外留置导管,并将导管头退至肝固有动脉,当日开始大剂量高聚金葡素(沈阳协合集团产品)3000U经导管内灌注,每天1次,留置导管连用3天后拔管。4~6周重复肝动脉栓塞化疗加体外留置导管灌注高聚金葡素治疗1次,每次为一疗程。根据患者身体状况最少一疗程,最多3疗程。

  2 结果

  2.1 瘤体缩小情况

  介入治疗前后均检查彩超、CT,同时以治疗后第4周复查的彩超或CT结果与治疗前对比。根据WHO实体瘤疗效评价通用标准,其结果见表1。

表1 HASL联合化疗药物介入治疗肝癌疗效 (例)

组别

例数

CR

PR

NC

PD

有效率%(CR+PR)

治疗组

48

0

28

12

8

58.3

对照组

60

0

16

30

14

26.6

  从表1可见,治疗组瘤体明显缩小,两组间有显著性差异(P<0.05)。

  2.2 白细胞变化

  两组治疗前白细胞全部在4.0×109/L以上。治疗后每周1次血常规,两组同时以第3周末检查的白细胞总数与治疗前对比,结果见表2。

表2 白细胞下降情况(×109/L) 例(%)

组别

下降程度

下降总例数

4.0以下

3.0以下

2.0以下

治疗组

12(25.0)

4(8.3)

2(4.2)

18(37.5)

对照组

8(13.3)

20(33.3)

11(18.3)

39(65.0)

  从表2可见,对照组白细胞下降例数多,程度重;治疗组白细胞下降例数少,程度亦轻,两组间差异有显著性(P<0.05)。而且追踪观察显示,治疗组白细胞下降病例再加用HASL500U肌注,每天1次,用5~天白细胞均回升到4.0×109/L以上。表明HASL具有良好的升白细胞作用。

  2.3 治疗一周内两组临床症状观察

  包括术后发热情况,用药后胃肠道反应及癌性疼痛明显缓解等,见表3。

表3 HASL联合化疗后临床症状观察 例(%)

组别

例数

发热

  (38℃以上)

胃肠道反应

  (呕吐)

癌性疼痛

  明显缓解

治疗组

48

36(75.0)

12(25.0)

43(89.6)

对照组

60

28(46.7)

50(83.3)

49(81.7)

  从表3可见,治疗组发热75%较对照组46.7%高,但经对症处理,一般3~5天体温均能降至正常。表3还表明,治疗组对抗化疗药物引起的胃肠道反应较对照组有明显疗效(P<0.05),差异显著。但两组对癌性疼痛的减轻无统计学意义(P>0.05)。

  3 讨论

  高聚金葡素是以超级抗原金黄色葡萄球菌肠毒素C为主要有效成分的抗癌生物制剂,它的主要特点在于在免疫应答中只需极微量的这种抗原,利用一种非常独特的机制刺激大量的T细胞增殖[1],在T细胞被激活的基础上产生大量的细胞因子,如白介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)等,上述几方面共同组成一个放大的免疫应答网络,导致肿瘤的溶解破坏。其中CSF则可能与HASL显著的升白细胞功能有关[2]。研究表明,HASL不仅本身具有明显的增强机体免疫功能,抑制和杀灭肿瘤细胞的作用,而且与化疗药物联合应用,更能促进对肿瘤细胞的杀伤性,同时还能修复损伤的组织,减轻化疗药物所致的白细胞降低、胃肠道反应等毒副作用[3]。在恶性肿瘤的治疗中取得了十分显著的疗效[4]。资料显示,随着HASL使用剂量的增大,肿瘤局部浓度的增加和用药时间的延长,对肿瘤的杀伤作用就越强,可以明显提高疗效[5]。本文资料表明,治疗组患者在体外留置导管,分次大剂量经肝动脉持续灌注HASL,瘤体缩小明显优于对照组(P<0.05),治疗组白细胞下降率和消化道症状较对照组明显改善(P<0.05),有显著差异。无严重毒副反应发生,对肝肾功能无影响。说明大剂量HASL联合化疗药物经肝动脉分次、持续肿瘤局部灌注可获得显著疗效,而毒副作用并未增加,是安全可行的,值得临床进一步推广和应用。

  作者单位:四川省肿瘤医院影像科介入病区(成都市 610041)

参考文献

  1 陈延祚.对高聚金葡素的学术评论.中国肿瘤临床,1998;25(3):236

  2 王蓝田.世界上第一个超抗原抗癌生物制剂—高聚金葡素的临床效果.中国肿瘤临床,1998;25(5):395

  3 王蓝田.世界上第一个超抗原抗癌生物制剂—高聚金葡素的临床效果.中国肿瘤临床,1998;25(6):454

  4 张金兰.高聚金葡素并用化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.肿瘤防治研究,1996;23(2):118

  5 王蓝田.高聚金葡素临床应用.高聚金葡素临床应用学术研讨会论文汇编,1997;7~8


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