cagA和cagM在中国人群感染幽门螺杆菌中的检测

中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期第20卷 检测技术

作者：刘炯　许国铭　屠振兴　李兆申　龚燕芳　纪徐淮

单位：第二军医大学长海医院消化内科

　　cag致病岛(cag pathogenicity island)为新近在cagA表达阳性的幽门螺杆菌(Hp)菌株中发现的又一致病相关的基因群，其编码蛋白被认为是毒素及毒素转运机能相关的分泌系统。cag致病岛被认为是由水平转移的方式来源于质粒或噬菌体，具有部分或全部丢失等不稳定性表现。通常cag致病岛在Hp中呈连续状态存在，少部分被插入序列分割为cagⅡ和cagⅠ左右两个部分，极小部分出现cagⅠ或(和)cagⅡ的整体性缺失。我们采用PCR方法，选择cagⅠ中的cagA和cagM基因为观测对象，分别扩增cagA中的298 bp片段及cagM中的170 bp片段，对107株中国人来源的、临床分离培养的Hp菌株进行调查和分析。

　　结果显示：cagA与cagM均阳性的检出率为85%(91/107)、cagA与cagM均阴性的检出率为5.6%(6/107)。cagA与cagM检出不一致10例占9.4%(10/107)，表明在大部分中国人群感染的Hp中，cagA与cagM的检出呈一致性；仅小部分中国Hp菌株中，cagA与cagM的检出不一致，即cagⅠ中存在着cagA相关部分或cagM相关部分的分离性缺失。结果表明，部分中国Hp菌株在cagⅠ基因群内部，即cagA与cagM之间存在有基因的重排及cagA或cagM相关部分的缺失，这与国外报道不同，显示出中国人群感染的Hp，存在其结构多态性的特征。最近Akopyants等人的研究发现，在cag致病岛中，存在两种端点染色体的重排，一种是将cag致病岛分割为cagⅠ和cagⅡ两部分，另一种是cagⅠ中的cagA与picA基因毗邻关系被大的插入片段分隔，我们的结果是否表明，这种基因片段的缺失，是在Akopyants等发现的cagA与picA基因间插入分隔的基础上产生的，还有待进一步研究探讨。

　　基金项目：国家自然科学基金资助项目(No.39670648)；欧共体委员会科学基金资助项目(IC18CT95-0024)

(收稿日期：1999-10-09)