CD44v3基因蛋白在恶性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义*
中国肿瘤临床1999年第26卷第8期
姚忠强 李力 覃思繁 姚德生 陈发龙 罗元
摘 要 目的:探讨CD44v3基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达情况及其临床意义。方法:用免疫组织化学S-P法,检测41例恶性卵巢肿瘤、20例良性卵巢肿瘤和21例正常卵巢组织中CD44v3基因蛋白的表达情况并分析相关的临床病理因素。结果:1)CD44v3表达阳性率恶性组显著高于良性组和正常组;2)有转移者CD44v3阳性率显著高于无转移者,转移灶阳性率高于原发灶;CD44v3阳性表达者近期疗效比阴性者差;3)CD44v3阳性表达率与临床期别有一定关系,但与病理类型、组织学级别无关。结论:1)CD44v3与肿瘤的发生、发展相关;2)CD44v3与卵巢恶性肿瘤的浸润和转移相关,可以作为预测肿瘤转移潜能指标;3)CD44v3与近期疗效有关,可作为评估预后的指标。
关键词:CD44 卵巢肿瘤 免疫组织化学 肿瘤转移
CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白,有两种类型,一是标准型的CD44(CD44S)、二是变异型CD44(CD44v),变异型CD44有10个亚型,分别用CD44v1……CD44v10表示,最近的研究表明CD44v参与了多种肿瘤的浸润和转移[1~3]。为了解CD44v3表达与恶性卵巢肿瘤之间的关系,我们应用免疫组织化学方法,研究了41例卵巢恶性肿瘤中CD44v3基因蛋白表达情况,并探讨其临床意义。
1 材料与方法
1.1 对象
分为3组:1)恶性卵巢肿瘤组41例;年龄14~72岁,平均40岁。其中上皮性肿瘤33例(粘液性癌10例,浆液性癌11例,子宫内膜样癌2例,低分化腺癌10例);非上皮性肿瘤8例(内胚窦瘤3例,无性细胞瘤2例、颗粒细胞瘤、未成熟畸胎瘤、睾丸母细胞瘤各1例),按FIGO1985年标准,临床Ⅰ期12例、Ⅱ期4例、Ⅲ期22例、Ⅳ期3例;2)良性卵巢肿瘤20例(粘液性瘤6例、浆液性瘤8例、畸胎瘤6例);3)正常卵巢组织21例,均来自子宫肌瘤同时行卵巢切除,病理证实无异常者。
1.2 试剂
鼠抗人CD44v3单抗,R&D公司产品,购自北京中山生物工程公司,链霉素蛋白-过氧化酶连接法(SP法)试剂盒均购自福州迈新公司。
1.3 方法(S-P法)
标本以10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片(厚5μm),进行S-P法免疫组化染色,按试剂盒说明操作。
1.4 染色系统对照
用正常兔血清及PBS代替一抗作阴性对照,用已知CD44v3阳性的乳腺癌组织作阳性对照。
1.5 阳性标准
在显微镜下观察,以细胞膜或细胞浆或细胞核中有棕黄色颗粒的细胞为阳性细胞,无棕黄色者为阴性细胞,按文献[4]标准评定强度。
1.6 数据处理
率的比较用χ2检验。
2 结果
2.1 恶性、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中CD44v3阳性表达情况(表1)
表1 恶性、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中CD44v3阳性表达情况
类别 |
n |
阳性例数(%) |
恶性 |
41 |
17(41.5) |
良性 |
20 |
1(5.0)* |
正常 |
21 |
0(0.0)* |
*为恶性组与该组比较P<0.05,良性与正常组比较P>0.05
从表1可以看出CD44v3基因蛋白阳性表达率恶性组高于良性组(P=0.003)和正常组(P=0.0005),良性组与正常组无明显性差别(P=0.3)。
2.2 CD44v3阳性表达与临床、病理特征、预后的关系
免疫组化结果显示,CD44v3阳性表达率在有转移或浸润者(Ⅱ~Ⅳ期)高于无浸润转移者(Ⅰ期)(P<0.05),残留病灶>2cm者阳性表达率显著高于≤2cm者(P<0.01),转移灶阳性表达率显著高于原发灶(P=0.01),而CD44v3与病理类型及组织学级别无关(P>0.05),见表2。免疫组化显示CD44v3阴性表达者治疗近期有效率(CR+PR)显著高于阳性者(P=0.01),见表3。
表2 CD44v3阳性表达与临床、病理特征的关系
类别 |
总例数 |
阳性例数(%) |
P |
临床期别 |
|
Ⅰ期 |
12 |
2(16.7) |
Ⅱ~Ⅳ期 |
29 |
15(51.7) |
0.038 |
病理类型 |
|
|
|
上皮性 |
33 |
17(51.5) |
非上皮性 |
8 |
5(5/8) |
组织学级别 |
1 |
4 |
2(2/4) |
2 |
27 |
11(40.7) |
3 |
10 |
4(40.0) |
残留病灶(cm) |
≤2 |
26 |
7(26.9) |
0.01 |
>2 |
15 |
10(66.7) |
|
病灶 |
原发灶 |
41 |
17(41.5) |
转移灶 |
23 |
17(73.9) |
表3 CD44v3阳性表达与近期疗效的关系
类别 |
n |
近期疗效(CR+PR) |
n(%) |
P |
CD44v3(+) |
17 |
9(52.9) |
|
(-) |
24 |
21(87.5) |
0.01 |
3 讨论
3.1 CD44v3与卵巢肿瘤良、恶性的关系
CD44基因蛋白是一种分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白,属于粘附分子,主要参与细胞-细胞、细胞-基质之间的特异性粘连过程。近年来的研究表明,在许多类型的肿瘤中,CD44参与了肿瘤的浸润和转移[1,3]。免疫组化结果均显示CD44v3在恶性卵巢肿瘤中表达阳性率显著高于良性组和正常组(P<0.05),良性组与正常组间无明显差异(P>0.05),提示CD44v3基因表达与卵巢癌的恶性行为有关,这与Dall,Kallakury等对其它肿瘤的研究结果相似[3,5]。
3.2 CD44v3与临床特征、病理组织学类型的关系
免疫组化结果均显示,CD44v3在有浸润转移组(Ⅱ~Ⅳ期)表达阳性率均比无浸润转移组(Ⅰ期)高(P<0.05),转移灶的阳性率显著高于原发病灶(P=0.01),表明肿瘤细胞中CD44v3的出现与肿瘤的浸润转移有关,即阳性表达者更易发生浸润和转移,更能加速病程的发展。这与文献报道的其它系统肿瘤情况相符[3,5]。其机理目前普遍认为是变异型CD44作为一种透明质酸的受体,能与细胞外间质及基底膜的透明质酸结合,调节细胞的运动及形态,同时“锚”定在宿主细胞外间质及基底膜上,CD44阳性细胞更容易与后毛细小静脉中的高柱状内皮细胞结合,使肿瘤更容易进入淋巴系统和循环系统,同时透明质酸降解产物还能启动血管的发生,为侵袭转移奠定基础,这些因素均能使CD44v3阳性肿瘤细胞获得更强的浸润和转移能力[3,6]。CD44v3表达在不同的病理类型和组织学级别之间均无显著性差异。
3.3 CD44v3阳性表达与手术残留病灶大小和预后的关系
免疫组化结果显示,CD44v3在残留病灶直径>2cm肿瘤中表达阳性率明显高于直径≤2cm(P<0.01),其机理可能是CD44v3阳性者更易发生浸润转移,转移灶多、生长快、易融合,处在的临床期别晚,以至手术难以完全切除。CD44v3阴性者治疗有效率(CR+PR)比阳性者高(P<0.05),因而可以作为评估疗效和预后的指标。
*本文课题受国家自然科学基金(编号3956081)及广西科技厅(桂科配9631012)资助
作者单位:广西医科大学肿瘤医院(南宁市 530021)
参考文献
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3 Dall P,Heider KH, Sinn HP, et al. Comparison of immunohistochemistry and RT- pCR for detection of CD44- expression:a new prognostic factor in human breast cancer. Int J Cancer,1995;60:471
4 Ristamki R,Anssuu H,Ovesoderstrom K,et al. CD44V6 expression in non- Hodgkin's lymphoma. J Pathol,1995;176:259
5 Kallakury BV, Yang F, Figge J,et al. Decreased levels of CD44 protein and mRNA in prostate carcinoma, correlation with tumor grade and ploidy. cancer,1996;78:1461
6 Haynes BF, Telen MJ, Hale LP. CD44- A molecule involved in leukocyte adherence and T- cell activation. Immunol Today,1989;10:423