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浸润性乳腺癌组织表达α-5、β-1整合蛋白的临床病理意义

浸润性乳腺癌组织表达α-5、β-1整合蛋白的临床病理意义

癌症 1999年第4期第18卷 论著摘要

作者:皋岚湘 丁华野 邓永江 刘光

单位:北京军区总医院病理科(北京,100700)

关键词:乳腺肿瘤;整合蛋白;免疫组织化学

  中图分类号:R737.9  文献标识码:A

  文献编号:1000-467X(1999)04-0465-01

  整合蛋白(integrin)是一种特殊的细胞表面膜蛋白,为重要的细胞粘附因子[1~2]。它在结构上具有多态性,由α和β二个亚单位构成异源性二聚体复合物,其不同状态的复合物可与不同的粘附蛋白结合。我们最近研究发现,纤维粘连蛋白(fibronectinFN)在乳腺癌细胞外基质(ECM)中占较大比例,并且表达量多与患者预后好有明显关系[3]。国外研究证实α-5、β-1整合蛋白是大多数细胞表面较大的FN受体,它与FN之间的相互关系可对恶性肿瘤发生多方面的作用[1~2][4~5]。但它在乳腺癌实体瘤中的表达状况及意义还不十分明确。为了进一步证明其作用和意义,我们对α-5、β-1整合蛋白在乳腺癌的表达进行了初步研究和观察。

  1 材料和方法

  1.1 材料

  收集我院乳腺癌手术标本存档蜡块94例,均为10%甲醛固定及常规包埋。按着WHO分类标准进行病理分型。参照Elston和Ellis改良的Scarff-Bloom-Richardson分级法,对浸润性导管癌进行定量分级。

  1.2 免疫组化染色

  切片厚4μm。单克隆鼠抗CD29(Intergrinα-5β-1链)抗体(克隆号35493,美国Pharmingen公司产品,购置于深圳晶美生物工程有限公司),稀释度1∶100。采用S-P法染色,染色步骤按试剂盒(DAKO公司产品)说明书。滴加抗体前将切片进行微波抗原修复。用正常淋巴结切片作阳性对照;不加第一抗为阴性对照。

  1.3 阳性结果判断

  由2名医师分别对免疫组化切片进行评估。CD29阳性物质位于肿瘤细胞内,其强度从以下二个方面进行打分定量判断:①阳性着色:可见明确的浅黄色为1分,深黄色2分,棕黄色3分;②阳性细胞数:用高倍视野(HPF)在每张切片上计算1000个以上癌细胞,阳性细胞数10%~25%为1分、26%~50%为2分、51%~100%为3分。0分为阴性(-),2为弱阳性(+),3分为轻度阳性(++),4~5分为中度阳性(+++),6分为强度阳性(++++)。

  1.4 统计学分析

  所有资料建立在foxpro数据库中,采取卡方检验法,使用SAS软件进行统计学处理。

  2 结果

  2.1 α-5、β-1整合蛋白在乳腺癌及癌旁组织的表达情况

  α-5、β-1整合蛋白可在乳腺正常小叶的肌上皮和腺上皮细胞、血管内皮和平滑肌、神经纤维、纤维母细胞和淋巴细胞中表达。本组乳腺癌表达率为84.0%,其中弱阳性16例(17.0%),轻度阳性22例(23.4%),中度阳性27例(28.7%),强阳性14例(14.9%)。阳性物质主要位于癌细胞膜或胞浆中,呈颗粒和团块状,亦可在核内表达。

  2.2 α-5、β-1整合蛋白在浸润性乳腺癌中的表达与临床病理参数的关系(见表1)

表1 浸润性乳腺癌α-5、β-1整合蛋白表达与临床病理参数的关系

病理参数 例数 α-5、β-1整合蛋白表达 阳性率(%)
+(%) 2+(%) 3+(%) 4+(%)
分型            
IDC 82 14(17.1) 17(20.7) 24(29.3) 13(15.9) 82.9
ILC 6 1(16.7) 4(66.7) 1(16.7) 0- 100
MC 3 1(33.3) 1(33.3) 0- 0- 66.6
MYC 2 0- 0- 1(50.0) 1(50.0)
TC 1 0 0 1 0
肿瘤大小            
≤3.0cm 44 8(18.2) 11(25.0) 12(27.3) 8(18.2) 88.6
>3.0cm 50 8(16.0) 11(22.0) 15(30.0) 6(12.0) 80.0
分级            
28 5(17.9) 5(17.9) 8(28.6) 6(21.4) 85.7
25 2(8.0) 6(24.0) 10(40.0) 5(20.0) 92.0
29 7(24.1) 6(20.7) 6(20.7) 2(6.9) 72.4
淋巴结转移            
55 7(12.7) 14(25.5) 18(32.7) 8(14.5) 85.5
38 9(23.6) 8(21.0) 9(23.7) 6(15.8) 84.2

  注:IDC为漫润性导管癌,LIC为漫润性小叶癌,MYC为粘液癌MC,为髓样癌,TC为管状癌  本组除浸润性导管乳腺癌外,因其它类型例数太少,各型之间未做统计学分析。病理分级为Ⅰ和Ⅱ级者中度以上表达率明显高于Ⅲ级(χ2=6.57,P<0.05)。本组此蛋白的表达与肿瘤大小和淋巴结转移无显著相关性 。

  2.3 α-5、β-1整合蛋白的表达与浸润性乳腺癌患者预后的关系

  本组获得2年以上随访材料者45例(最长者为144个月)。其表达情况见表2,2+以上者生存组(90.4%)比死亡组(58%)明显增高,4+者两组之间有显著性差异的趋势(χ2=3.18,P=0.0765)。

  3 讨论

  整合蛋白是细胞间和细胞与ECM间相互粘附不可缺少的受体,肿瘤要维持肿块的完整性亦需要这种受体的存在。本组结果显示大多数乳腺癌有α-5、β-1整合蛋白的表达(84%),表明此种蛋白在乳腺癌的形成和发展中具有重要的作用。本组显示表达强度与乳腺癌的分化程度有明显的关系,分化差的表达强度较弱。因而可以引起分化差的乳腺癌:①腺管形成得少,细胞之间粘附性差;②肿瘤细胞增殖性强(核异形性大,核分裂多),有研究表明整合蛋白的表达与细胞增殖呈相反的关系[5]。本组表达强度与患者预后也有一定的相关性趋势,表达弱者预后较差。表明此蛋白表达水平低,易发生远处转移而引起死亡。但本组结果也有相矛盾之处,即其表达强度与淋巴结转移无明显关系。肿瘤细胞在进入血管和淋巴管道时,其参与调节细胞粘附和迁移的因子是否存在不同?α-5、β-1整合蛋白是否不能单独评价肿瘤的生物学特性?这一问题有待进一步观察。

表2 α-5、β-1整合蛋白的表达与浸润性乳腺癌患者预后的关系

组别 例数 α-5、β-1整合蛋白的表达 阳性率(%)
1+(%) 2+(%) 3+(%) 4+(%)
生存组 21 0 5(23.8) 7(33.3) 7(33.3) 90.4
死亡组 22 1(4.3) 3(13.6) 8(36.4) 2(9.0) 72.7

  基金项目:解放军医药卫生科研基金资助(编号96M009)

  参考文献

  1 Akiyama SK,Olden K,Yamada KM.Fibronectin and integrins in invasion and metastasis [J] .Cancer and Metastasis Rev,1995,14:173~189.

  2 Ruoslahti E.Cell adhesion and tumor metastasis [J] .Princess Takamatsu Symp,1994,24:99~105.

  3 皋岚湘,陈乐真,丁华野,等.纤维连接蛋白、Ⅳ型胶原和层粘连蛋白在浸润性乳腺癌组织中的表达及意义[J].解放军医学杂志,1998,23(3):181.

  4 Nista A,Leonetti C,Bernardini G,et al.Functional role of alpha 4 beta 1 and alpha 5 beta1 integrin fibronectin receptors expressed on adriamycinresistant MCF-7 human mammary carcinoma cells [J] .Int J Cancer,1997,79:133~141.

  6 Varner JA,Emerson DA,Juliano RL.Integrin alpha 5 beta 1 expression negatively regulates cell growth:reversal by attachment to fironectin [J] .Mol Biol Cell,1995,6:725~740.

收稿日期:1998-10-12;修回日期:1998-12-17


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