我国科学家首次提出：低氧利于诱导白血病细胞分化

　　据产经网-中国贸易报：国家重点基础研究计划首席科学家陈国强，最近在国际上首次报道：低氧模拟化合物和低氧环境有利于体外诱导白血病细胞分化。他还提出，低氧诱导因子-1蛋白，有可能成为筛选白血病治疗药物的潜在靶标。美国医学权威刊物《白血病》杂志审稿人表示：这一研究成果有可能是推动白血病治疗学研究的又一重要原创性发现。

　　上个世纪80年代中期，我国学者在国际上首先开展了全反式维甲酸治疗急性早幼粒细 胞性白血病的研究，使肿瘤的诱导分化治疗策略从假说变为现实。然而，迄今为止，肿瘤的诱导分化治疗仍然仅仅局限于急性早幼粒细胞性白血病。能否通过诱导分化策略来治疗其它类型的白血病甚至实体瘤，一直是各国肿瘤学者关心的热点问题，也是其追求的目标。

　　在开展砒霜治疗急性早幼粒细胞性白血病机制研究的过程中，陈国强教授发现，砒霜在体外诱导此类白血病细胞分化的能力，远远不如其体内诱导。据此他提出，体内某些因素可能有助于砒霜治疗该病的效应。此后，陈国强教授及其研究生对可能造成上述影响的因素给予了极大的关注，并在多项实验中意外地发现，低氧模拟化合物——氧化钴和低 氧环境本身，不仅能够大大加强砒霜体外诱导细胞分化的能力，而且还可以直接触发白血病细胞分化。特别重要的是，除急性早幼粒细胞性白血病细胞外，低氧也能诱导其它类型白血病细胞的分化。陈国强教授最终提出：低氧诱导因子-1蛋白可能是髓系白血病细胞分化的重要信息载体，抑制这一载体降解的铁离子鳌合剂，也能在体外诱导白血病细胞分化。

　　上述研究不仅拓展了人们对低氧和低氧诱导因子-1蛋白基因功能的认识，而且对于深入认识肿瘤细胞分化和白血病发病机制具有重要的理论意义，也为肿瘤诱导分化治疗策略应用于其它类型白血病的治疗奠定了重要的实验基础。

　　陈国强教授表示，相关的研究工作才刚刚起步，尽管上述研究为白血病的发病学和治疗学提供了全新的理论，但要在该病的治疗上实现突破尚需时日。目前，陈国强教授等正以此研究为基础，继续开展药物筛选工作和相应的动物实验，力求在其它类型白血病方面实现诱导分化治疗的突破。

2003.11.20