武汉大学医学院一项成果，锁定损害白血病人脏器“凶手”

2003.08.13

　　武汉大学医学院免疫学系博导谭锦泉及其助手在世界上首次发现：T淋巴细胞上的趋化因子受体CCR9异常增高表达，是造成T淋巴细胞性白血病的最重要因素之一，而联合使用白介素－2、白介素－4将可能明显抑制这类患者器官的损害。

　　据介绍，白血病是人体造血系统的一种高度异质性疾病，是我国十大恶性肿瘤之一，我国白血病自然发病率为3/10万人，而且每年新增约4万名患者，约占癌症总发病率的5％。

　　从事该研究的张秋萍副教授介绍，急慢性白血病的一个重要病理改变是白血病细胞向体内肝、心、脑、肾、脾等重要器官游走渗透，引起器官不可逆损害，直接威胁患者生命。

　　T淋巴细胞性白血病是根据白血病免疫学特征分类中的一种。谭锦泉教授等通过临床对大量T淋巴细胞性白血病患者血液标本检查发现，白血病患者体内的淋巴细胞膜上的一个标志物，即医学上称的趋化因子受体CCR9，是导致白血病细胞渗透损害人体肝、肾等重要器官的重要因素之一，而采用生物制剂，则可以将标志物从细胞膜上“转移”到细胞内，阻断其损害身体重要器官。

　　研究中还发现，对T淋巴细胞性白血病患者的T淋巴细胞联合应用白介素－2和白介素－4，可以明显抑制趋化因子受体CCR9在T淋巴细胞上的表达，从而大大降低这类患者器官受损的可能。

　　张秋萍副教授认为这种新的治疗方法是一种高效、无毒的辅助治疗方法，为白血病的治疗开辟了一条全新的极有前景的思路。如能在临床上推广使用，无疑对广大白血病患者是一个福音。

文汇报