治疗2型糖尿病新药“盐酸吡格列酮”

Pioglitazone hydrochloride

邹大进，王奇金

　　【商品名称】Actos

　　【化学名称】（±）-5[[4-[2-（5-乙基-2-吡啶基）二氧基]苄基]-2，4]噻唑烷二酮盐酸盐。

　　【药理作用】本品为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γ[PPAR-γ]^[1]，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。

　　动物实验表明^[2]，本品可减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素因症及高三酰甘油。本品引起的代谢变化导致了依赖胰岛素的组织应答的增加。

　　由于本品提高了循环胰岛素的作用（即降低胰岛素抵抗），因此它不能降低缺乏内源性胰岛素的动物模型的血糖。

　　【药代动力学】本品每天给予家兔10次后，吡格列酮及其活性代谢物的血清浓度持续升高，7d内达到稳态浓度。在稳定状态下，吡格列酮的2个活性代谢物Ⅲ（M-Ⅲ）及Ⅳ（M-Ⅳ）的血浆浓度≥吡格列酮的血浆浓度，吡格列酮约占30％～50％，其AUC占总AUC的20％～25％。

　　【适应证】2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。

　　【用法与用量】起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d^-1，qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。

　　【不良反应】经3000多例（其中1100例疗程为半年，450例为1年）临床试验^[3]显示，不良反应主要有：

　　①低血糖。

　　②吡格列酮组贫血症发生率为1.0％，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2％～4％。

　　③浮肿。

　　④可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。

　　⑤ALT升高，吡格列酮组有0.26％（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。

　　⑥未见致畸作用。

　　【禁忌证】对本品或制剂成分过敏的患者禁作。

　　【注意事项】

　　①本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。

　　②对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。

　　【药物相互作用】

　　①与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30％。

　　②本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。

　　③CYP3A4对本品的代谢有一定作用。

　　④酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。

　　⑤除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。

　　【临床评价】临床研究^[4]表明，吡格列酮可改善胰岛素抵抗患者的胰岛素敏感性，提高胰岛素对细胞的反应性，并改善体内葡萄糖平衡障碍。作用至少可持续1年，在临床对照试验中，吡格列酮与磺酰脲、二甲双胍或胰岛素合用，能提高疗效。

　　吡格列酮的临床试验还选择了脂类异常患者，患者经吡格列酮治疗，可降低三酰甘油水平，增加HDL-C，但LDL及TC则无一致性的改变。

　　【规格包装】片剂，15或30mg，30片/盒。

　　【参考价格】批发价：185元（15mg），272元（30mg）

　　【贮存条件】25℃（15～30℃）密闭干燥保存，避免受潮。有效期3年。

　　【生产厂家】日本武田化学工业股份公司

　　【进口注册证号】X980810

　　【作者简介】邹大进（1958-）男，副教授。主要从事肥胖、糖尿病与胰岛素抵抗的研究工作。第二军医大学长海医院内分泌科，上海200433。联系电话：（021）25070557。