细胞受体基因变异降低冠心病危险

　　摘自《中国医学论坛报》：美国一项新的研究显示，携带某种形式基因(影响血流)的人，也许发生心肌梗死和死于冠心病的危险降低。这一研究结果发表在Circulation(2003，107 2021)上。

　　已知基因控制β2肾上腺素能受体的变异，这种受体位于心肌细胞和血管壁细胞的表面。当其被肾上腺素和去甲肾上腺素激活后，这些受体介导一系列的血管扩张和心率增加的效应。

　　该研究领导者、美国西雅图市华盛顿大学流行病学副教授Heckber说，已知β2肾上腺素能受体基因的变异能改变该受体对肾上腺素和相关化合物的反应，但是它与心脏病危险的关系目前仍了解得很少，他们的研究结果提示，这一基因变异与心肌梗死和冠心病死亡危险有关。

　　Heckber与同事分析了“心血管健康研究”资料，这是一项关于65岁以上普通人群大型心血管疾病危险因素的研究。

　　研究纳入808名黑人和4441名白人，平均年龄73岁。研究者发现，β2受体基因有两种不同的密码子，在第27位密码子为Glu27和Gln27；在第16位为Gly16和Arg16。

　　每个人携带2个拷贝的β2受体基因，分别来自父亲和母亲。研究者发现，有至少1个拷贝的Gly16和Glu27基因者，其心梗发病危险或冠心病死亡危险比有2个拷贝Arg16或Gln27者低。

　　Heckber说，目前检测病人是否有这一基因变异尚不成熟，但他们的研究结果提示了几个调节心血管功能基因变异的进一步研究领域。

中国生物信息

2003.05.29