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四肾女和她的“未婚妈妈”
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    一个聪明可爱的小女孩,出生不到3个月被亲生父母遗弃。让人惊异的是,她身体内的多个脏器畸形,并有4个肾脏。先天不幸的孩子幸运地遇到了她的第二个“妈妈”———漂亮而未婚的护士陈波。

    据悉,经过一些美籍华人的努力,孩子不久将会赴美接受手术治疗。深爱着这个孩子的人们相信,无论手术是否成功,她都会得到幸福与快乐。

    1994年5月一个清晨,上海市宝山区临街的一户人家打开房门,忽然发现:怎么有个布娃娃放在门口?定睛细看,啊,是个婴儿。婴儿的身边放着一个奶瓶和一张纸条,纸条上歪歪斜斜地写着:“望好心人能救她一命,终生感谢!如有为难,请代送政府。恩重如山。附孩子出生日期:1994年2月24日。”

    这户人家赶紧把这个出生不到3个月的婴儿送到了派出所,派出所又把婴儿送到上海市福利院。福利院立即把这个奄奄一息的婴儿送到了上海医科大学附属儿科医院。

    医院一检查,极为惊异,这个女婴的病例在世界上也是极为罕见的:先天性无肛、直肠阴道瘘、巨结肠,最最畸形的是婴儿居然有4个肾脏!

    经过儿科医院的紧急抢救,这个名叫婉君的女孩总算把命捡了回来。在这里,她还遇上了儿科医院的年轻护士陈波,从此结下了不解之缘。

    这可怜的弃婴牵动了小陈善良的心。陈波每天照料她,晚上陪她入睡。这女婴特别敏感聪颖,很快认得了陈波,见不着陈波就睡不安宁。到了休息的日子,小陈不放心,还是冲到医院去照料她。

    老天真会作弄人!这小女孩非常不幸,医生说,该有的老天不给她,先天无肛;不该有的,却给了她双份,让她长出4个肾脏。可是偏偏她长得像个美丽的小天使,而且绝对聪明,一双眼睛特别明亮,说出的话让人心里头暖得发紧,看见陈波护士,别的不说,就说:妈妈,妈妈,我的好妈妈!她有点像琼瑶电视剧里的小婉君,也许比她更可爱漂亮,对,就叫她小婉君吧。

    1996年春,小婉君要出医院回福利院了,陈波心头咯噔了一下:在医院每天都有专业护士为她灌肠,解除大便不通的苦痛,以后福利院的阿姨会灌肠吗?

    果然,出院第二天,福利院就给儿科医院打来求救电话,医院领导就派当班的陈波去帮忙。陈波赶到福利院,见小姑娘正痛苦万分地坐在便盆上,肚子胀得老大老大,福利院的五六位阿姨真不知怎样办才好。见到陈波的到来,小婉君哇地一声哭了出来:“我要妈妈,我要妈妈给我弄!”陈波用了将近2个小时,终于给两天没有大便的她灌了肠,用手抠出了再造肛门的粪便,当她胀起的肚子消下去时,陈波早已大汗淋漓。

    陈波准备离开时,小婉君紧紧地拽住她的手说什么也不放开。小婉君的眼里溢满了泪水,透过泪水的是无助、恳求与无限的期待。陈彼回忆道:“这是怎样难舍难分的目光啊,一直望到我的心里去,我被深深地震撼了。我无法说清什么是缘分。但我明白,我与小婉君就是有缘分,没有一点杂质的爱就是缘分。我要做这孩子的妈妈!”

    陈波赶到上海市福利院申请收养小婉君。可是国家收养法规定,必须是夫妻结婚8年,由医院出具无法生育的证明,才有收养的资格。

    怎么办?几番周折,几番协商,福利院破格同意办理小婉君的家庭寄养手续,但明确法定监护人仍然是福利院。福利院每月给陈波668元生活劳务费,但陈波不要,福利院便以小婉君的名义存下,供小婉君日后治病开支。有人说,陈波,你没结婚,领养个女儿不合适吧。陈波没有一点犹豫:她就是我的女儿!我就是要把她领回家!

    1996年8月,小婉君走进了温暖的家。2岁的小婉君才4.5公斤,身高70厘米,又瘦又小,正常的幼儿应当是12公斤,80厘米。陈波忙着到外面去为她买漂亮的衣服,可是买回来的衣服,一穿,不行啊,太大!陈波本来喜欢洋娃娃,为小婉君,她先后买了10来个洋娃娃。

    4年来,“阿婆”———一位退休医生为小婉君建立的特别医学档案有厚厚的一摞。先天性无肛、直肠阴道瘘、巨结肠、先天4个肾脏,而且今年查出的病情更严重:女性生殖系统先天性畸形!

    那些日子,每天吃晚饭前,是一个艰难的时刻,陈波一家人忙得像打仗。陈波作为职业护土,负责灌肠;哥哥陈炯负责分散小婉君的注意力,放音乐,讲故事给她听;阿爷陈立盛准备温水,给她洗澡;阿婆负责按摩,以便让灌肠顺利进行;小婉君常常因为腹胀,排不出大便而哇哇大哭,陈波就用手一点点抠,总是干得满头大汗,筋疲力尽,最多一次竟抠出28粒粪团。

    以后小婉君又被送到新华医院做了扩肛、直肠阴道修补手术,从此结束了每天灌肠的痛苦。但是,由于小婉君的肾脏和输尿管畸形,每半小时就得排尿一次,小便容易失禁。

    到今年为止,小婉君已经做过7次手术了,但是还没有治好病。陈波通过新闻媒体和互联网,向全世界求援:救救小婉君!

    小婉君的事情经《新民晚报》等媒体传播开来后,众多热心读者来电来信,询问4肾女孩小婉君的病情,献计献策,提供信息。美籍华人叶进先生迅即去了上海市儿童福利院和并看望了小婉君。他计划将此份《新民晚报》带回美国,并配上照片,以E-mail方式向美国各州医院传送,同时他还将小婉君专题录像片,全部译成英语,提供给医学专家。

    与此同时,上海新华医院儿外科专家陈方教授立即与上海福利院联系,提出了三步计划:第一、全面收集研究4肾女孩小婉君所有的病史;第二、以先进的医学设备对小婉君作重点检查;第三、与他的美国导师、哈佛大学著名儿科权威探讨手术与治疗方案,如果方案确立,此位美国权威将飞抵上海,为小婉君进行手术。

    据悉,美国商界以王介廉先生为首成立基金会,现10万美金的手术费用已基本落实。待全部工作落实后,美国儿童医院即发邀请信。上海儿童福利院王院长已代表上海市府表达意见,同意小婉君赴美手术。

    如今,小婉君的手术已经不是一人之事、一家之事,她已成为上海市乃至我们国家精神文明的一个窗口,代表着中国对一个孤残儿童生存权利的维护,以及医学界的国际交流……

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