莫雷西嗪^{〔典〕〔基〕}　Moracizine^〔Ⅰ〕

（吗拉西嗪，乙吗噻嗪，安脉静，Aetmozine，Ethmozine，Moricizine）

　　【性状】白色或乳白色结晶性粉末，熔点198℃（分解）。溶于水，难溶于乙醇。遇光变深色。

　　【药理及应用】属于Ⅰ类抗心律失常药。作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，治疗指数远比奎尼丁、普鲁卡因胺为高，宜于长期使用。主要作用是加速复极的第2、3相，从而缩短动作电位时间和延长有效不应期也有与剂量有关而减低0相最大去极速率的作用，大剂量可减慢传导速度。口服作用缓慢，药效的出现可能需要24小时或更长。口服单剂300mg时，一般经40～115分钟生效，至少维持3小时。实验证明，口服后主要分布于心肌、肝、肾、脑等组织，血中极少，而心肌中浓度最高。

　　临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副作用小，耐受性好。适用于治疗房性和室性早搏、阵发性心动过速、心房颤动或扑动。

　　【用法】

　　（1）口服　首次剂量300mg，维持量每日600mg，一般每次200～300mg，1日3次。

　　（2）肌注或静注　以2.5％溶液2ml，加于1～Zml0.5％普鲁卡因1～2ml中肌注，或加于10ml氯化钠注射液或5％葡萄糖液中于2～5分钟内缓慢静注，每日2次。对阵发性心动过速，可缓慢静注2.5％溶液4ml。

　　【注意】个别有恶心、瘙痒、头晕、头痛等。肌注有局部疼痛；静注有短暂眩晕和血压下降。严重传导阻滞、严重低血压及肝、肾功能不全者忌用。