双嘧达莫^{〔典〕〔基〕}　Dipyridamole

（双嘧哌胺醇，潘生丁，PERSANTIN）

　　【药理及应用】具有抗血栓形成作用。它可抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。高浓度时（50μg／ml）可抑制血小板的释放反应。其作用机制可能在于抑制血小板中磷酸二酯酶的活性，也有可能是通过增强内源性PGI₂而发生作用的，因此它只有在人体内存在PGI₂时才有效；而当PGI₂缺乏或应用了过大剂量的阿司匹林则无效。具有抗血栓形成作用。对出血时间无影响。

　　口服后吸收迅速，血浆半衰期为2～3小时。

　　用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

　　【用法】单独应用疗效不及与阿司匹林合用者。单独应用时，每日口服3次，每次25～100mg；与阿司匹林合用时其剂量可减少至每日100～200mg。