茚唑啉　Indanazoline^〔Ⅰ〕

（FARIAL）

　　【药理及应用】为鼻血管收缩药，其作用机制据认为是直接作用于α受体，产生拟交感神经作用和周围血管收缩作用，使局部的鼻粘膜血管产生强烈的收缩和缺血，但这种缺血经肉眼和显微镜检查并未引起组织学改变。口服后，由于拟交感神经作用，可诱发血压升高、心率减慢、血糖升高及尿频，但在局部鼻内给药时，即使大剂量也不影响心率和血压，故认为本品滴鼻应用，安全范围广，耐受性良好。口服后，主要为肠道所吸收，少量在胃部吸收。吸收后约有32％与人体血浆蛋白结合。半衰期为4.5～6.7小时。主要经肝脏代谢，其余随胆汁排泄。适用于治疗鼻粘膜充血及急慢性感冒引起的鼻粘膜水肿。

　　【用法】用0.1％～0.4％溶液滴鼻，按1日0.02mg／kg计，分5次给药。成人最大治疗剂量为1次0.02mg／kg。