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其他名称：传多拉普利
主要成分：血管紧张素转换酶抑制剂。
性状：片剂。
功能主治：可通过降低后负荷、逆转左心室肥厚及改善左心室功能而发挥保护心脏作用。患者对本品的耐受性良好。
用法及用量：口服：每次２ｍｇ，每日１次。必需时可加用利尿剂氢氯噻嗪。
不良反应和注意：可有咳嗽、头痛、头晕、无力、心悸、低血压、恶心、胃肠道不适、瘙痒、皮疹等。对血脂及心肌收缩力无不良影响。
规格：片剂：２ｍｇ、４ｍｇ。
生产厂家：
是否医保用药：医保
是否非处方药：处方
其它：本品是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）。其分子中不含巯基，具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长（２４小时）、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ＡＣＥＩ的特点。本品属前体药物，吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素转换酶作用比依那普利强６～１０倍，停药后８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停药３日ＡＣＥ活性恢复正常），是本类药物血浆半衰期最长者之一。每日给药１次可在２４小时内获得持续的降压活性，且停药后也无血压反跳现象。
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