美国第一种鼻腔喷雾式接种流感疫苗获准上市

　　新华社北京6月18日电：综合新华社驻洛杉矶和华盛顿记者报道，一种采用鼻腔喷雾方式接种的流感疫苗17日获得美国食品和药物管理局的正式批准。它是美国第一个得到批准的鼻喷流感疫苗，也是该国第一个获准上市的活病毒流感疫苗，它将解决儿童不愿接受疫苗注射的难题。

　　食品和药物管理局在一份新闻公报中说，名为"FluMist"的新疫苗适用于5岁到49岁的健康人群。疫苗中包含2003至2004年度美国可能高发的3种流感病毒菌株。这些活病毒经过了减毒处理，能使人体产生免疫力。

　　对2万多人进行的临床试验显示，新疫苗预防5岁到17岁儿童和青少年患流感的有效率达到87％，同时能有效缓解18岁至49岁人群的流感症状。食品和药物管理局说，新型活病毒疫苗不宜给那些患艾滋病等免疫缺陷疾病或接受免疫抑制药物治疗的人使用。鉴于疫苗对5岁以下和50岁以上人群的安全性和效力尚未得到科学证明，食品和药物管理局建议这些人最好采用注射式流感疫苗。

　　据美国疾病控制与预防中心提供的数字，美国每年平均约有3．6万人死于流感。美国一些流感专家表示，鼻喷流感疫苗免除了传统疫苗接种时需要打针的痛苦，有助于鼓励更多的美国人接种流感疫苗。疫苗生产商、马里兰州医学免疫疫苗公司称，计划到今年10月生产出400万到600万支新型疫苗，每支售价预计在46美元左右。 (《央视国际》)

2003.06.19