口服流行性感冒新药克流感在台批准上市

2001年11月19日

　　台湾卫生署最近批准十年来第一个治疗成人流行性感冒口服新药上市，临床试验结果显示，该药能降低感冒症状出现的时间长达32小时，对A型及B型流行性感冒均有效，适合未接受疫苗接种的患者。该新药的主要成分为奥斯他韦(oseltamivir phosphate)，可以选择性地抑制流行性感冒病毒的神经胺酸酶，阻止病毒颗粒形成及进一步散播传染到其细胞。这个由罗氏药厂生产的新药克流感(Tamiflu)，根据临床试验结果显示，97％感染A型感冒病毒与3％感染B型感冒病毒的患者，在出现感冒症状40小时之内，用这种新药治疗，可降低流行性感冒出现临床相关征兆及症状的期间达32小时，成人及老年患者的治疗结果相似。目前流行性感冒的治疗仍以症状治疗为主,这种新药是十年来第一种具有选择性抑制流行性感冒病毒的药物。美国、加拿大及日本已分别于1999、2000及2001年通过该药上市，有效地治疗秋冬季节的大量流行性感冒患者。该药的建议使用方法为在出现流行性感冒症状的第一天或第二天开始，每天2次，每次1颗(75毫克)，持续服用5天，即可有效抑制流行性感冒病毒增生，缩短一半病程及减轻4成以上症状。最常见的副作用是恶心及呕吐，这些症状是短暂且通常在服用第一剂量时发生。该药需医生处方用药，患者需经医生诊断，确定感染流行性感冒，依个别需要接受治疗。而肾功能不佳的患者因代谢异常，75毫克的奥斯他韦可维持有效抗病毒浓度达5天，服用过量将造成危险，因此医生应视患者情况将剂量降低