抗乳腺癌新药希罗达TM

　　罗氏公司新一代抗癌药物希罗达TM日前获得美国食品药品管理局(FDA)提前认证通过。希罗达TM 是首个获得认证的口服抗癌药物，主治转移性乳腺癌。

　　罗氏此次获得FDA提前认证通过，完全是为了让这一重要科研治疗成果尽早服务于病人。共计162位病人参与了希罗达TM 二期多中心测试，传统的化疗方法大都对这些病人体内的肿瘤细胞效果甚微。

　　试验结果显示，进行测试的病人中有18.5%的人肿瘤的体积减小了一半以上，部分病人的症状完全得到了缓解。FDA的此项决议源自于43位对传统疗法有排斥反应的病人的要求，试验对他们中26.5%的人产生了作用。在美国，有近12万妇女患有转移性或早期乳腺癌。

　　希罗达TM 区别于同类产品的地方在于它能将癌症患者在治疗过程中的脱发和骨髓抑制降低到最低程度。罗氏公司肿瘤学方面的专家 ThomasGriffin 博士认为：“经常进行化疗的癌症患者会产生脱发，骨髓生长同时受到抑制，这会大大影响病人的情绪和生活质量，我们希望通过希罗达TM 使病人对化疗的概念有一个全新的认识。”治疗过程中一些常见的副作用，如腹泻、恶心、呕吐、口腔炎症、疲劳及其它综合症在停止服药后都会得到控制和改善。