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乳腺癌及不典型增生组织中转铁蛋白受体表达的意义

乳腺癌及不典型增生组织中转铁蛋白受体表达的意义

  第三军医大学学报1999年第21卷第1期

廖克龙 郭中琦

  提 要:目的:检测正常乳腺组织、乳腺囊性病不典型增生组织和乳腺癌组织中转铁蛋白受体(TrfR)的表达。方法:采用免疫组织化学研究方法。结果:正常乳腺组织无TrfR表达,乳腺囊性病不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,乳腺癌组织分化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级TrfR表达阳性率分别为8.3%、23.1%、30.0%、35.7%、66.7%和78.6%。乳腺癌不同组织学类型中TrfR表达无显著差异,但分化程度Ⅰ级与Ⅲ级相差显著。随着乳腺囊性病不典型增生程度加重TrfR阳性率增加,提示随着乳腺囊性病不典型增生程度的加重其细胞代谢增强、细胞增殖加剧。结论:通过对TrfR的检测可望为临床监测乳腺癌前病变提供新的手段。

  关键词:乳腺 乳腺癌 转铁蛋白受体 免疫组化

  转铁蛋白受体(Transferrin receptor,TrfR)是细胞膜上的一种糖蛋白,被认为是转化增殖细胞和肿瘤细胞表面的特殊标志,在肿瘤发生中有重要作用[1]。本研究通过检测TrfR在乳腺囊性病不典型增生及乳腺癌中的表达,旨在探讨TrfR在乳腺囊性病不典型增生癌变过程中的意义。

  1 材料与方法

  1.1 材料来源

  标本取自我校新桥医院和西南医院手术切除的女性乳腺标本。其中正常乳腺组织10例,取自乳腺纤维腺瘤旁正常组织。乳腺囊性增生35例,乳腺癌40例。年龄:正常乳腺组:20~34岁,平均27.4岁;乳腺囊性增生组:24~47岁,平均37.3岁;乳癌组:26~70岁,平均46.4岁。各组标本诊断均经病理检查证实。

  1.2 组织学观察方法

  标本分两部分,一部分经10%福尔马林固定,常规石蜡包埋切片HE染色、光镜下观察,按标准进行病理组织学诊断、分级并分类。另一部分保存于液氮中留作免疫组化检测。

  1.3 乳腺囊性病不典型增生程度分级与乳腺癌的组织学类型、分化程度评定标准

  根据Page[2]的分级标准,将乳腺导管或腺泡上皮细胞增生程度分为三级,其中Ⅰ级为一般性增生,Ⅱ、Ⅲ级为不典型增生。乳腺癌的组织学类型和分化程度根据文献中规定的标准进行评定[3]

  1.4 TrfR免疫组化检测染色方法及阳性判断标准

  采用ABC法进行检测。液氮保存的乳腺癌、囊性病不典型增生及正常乳腺标本经冰冻切片,丙酮固定,滴加马血清以封闭非特异性抗体。加入第一抗体(TrfR单克隆抗体购自中国医学科学院血液研究所,ABC试剂盒购自北京中山生物技术有限公司),37℃湿盒内孵育2h,加入第二抗体,37℃湿盒内孵育1h,加入ABC复合物,37℃湿盒内孵育30 min。以上各步间均经PBS液洗3次,每次5min。加入DAB染色2min,PBS洗液中止显色。经苏木精复染,切片经脱水、透明、封片后光镜下观察。用PBS替代第一抗体作为阴性对照。阳性标准:光镜下细胞膜、细胞浆或细胞核呈黄色至棕色染色为阳性,细胞膜、细胞浆无色而细胞核蓝染为阴性。

  1.5 统计方法

  各组间差异用χ2检验。

  2 结果

  2.1 组织学观察

  正常乳腺组织10例,乳腺囊性病不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级各12、13、10例,乳腺癌组织分化程度Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级分别为14、12、14例,乳腺癌组织学分类:单纯癌12例、髓样癌8例、浸润性导管癌13例、硬癌7例。

  2.2 免疫组化检测

  正常乳腺组织为阴性。乳腺囊性病不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中TrfR阳性率结果分别为8.3%、23.1%、30.0%,不典型增生Ⅰ级多为弱阳性染色;不典型增生Ⅱ、Ⅲ级多为强阳性染色。乳腺癌阳性率为62.5%,并多呈强阳性染色。随恶性程度增高TrfR阳性病例增多,Ⅰ级与Ⅲ级比较相差显著(P<0.05),见表1。不同组织学类型的乳腺癌TrfR阳性率差别不明显,见表2。典型的阳性细胞着色颗粒位于细胞膜上和细胞浆内,偶尔可在细胞核内见到染色颗粒,见图1、2。

图1 乳腺囊性增生病不典型增生Ⅲ级,乳腺导管TrfR表达阳性 (ABC×100)

  Fig 1 Positive expression of transferrin receptor in the ductal epithelia of breast in cystic

  hyperplasia of breast with atypical hyperplasia Ⅲ (ABC×100)

图2 乳腺浸润性导管癌,癌细胞TrfR表达阳性 (ABC×100)

  Fig 2 Positive expression of transferrin receptor in the cancer cell of infiltrating

  ductal carcinoma of breast (ABC×100)

表1 不同乳腺组织TrfR检测结果

  tab 1 Expression of the TrfR in different breast tissues

Group n No. positive %
Normal breast 10 0 0.0
Atypical hyperplasia grade Ⅰ 12 1 8.3
Atypical hyperplasia grade Ⅱ 13 3 23.1
Atypical hyperplasia grade Ⅲ 10 3 30.0
Breast cancer grade Ⅰ 14 5 35.7
Breast cancer grade Ⅱ 12 8 66.7
Breast cancer grade Ⅲ 14 12 85.6

表2 不同组织学类型乳腺癌组织中TrfR的检测结果

  tab 2 Expression of the TrfR in different histological

  classification of breast cancer

Histological classification n No. positive %
Simple carcinoma 12 8 66.7
Medullary carcinoma 8 5 62.5
Infiltrating ductial carcinoma 13 8 61.5
Scirrhous carcinoma 7 4 57.1

  3 讨论

  TrfR是细胞膜表面上的一种糖蛋白,其基因被定位在第3对染色体上[4]。TrfR的功能为介导转铁蛋白将铁离子转移入细胞内。在细胞的增殖过程中,铁离子的需要量增加,细胞表面的TrfR也相应增多。生长迅速的正常细胞、转化增殖细胞及肿瘤细胞表面的TrfR含量高,而分化终末期细胞的TrfR含量却很低。已有的研究表明,前列腺癌组织的TrfR含量较前列腺增生组织高10~30倍[5],肺癌TrfR含量与它们的分化程度密切相关,分化低者TrfR含量高,分化高者TrfR含量低[6,7]

  目前对不同乳腺组织中TrfR含量的研究不多,对被认为是癌前病变的乳腺囊性病不典型增生组织中的TrfR的研究尚未见报到。从本组材料观测发现正常乳腺组织中无TrfR存在,免疫组化染色呈阴性。在乳腺囊性病不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中TrfR的阳性率分别为8.3%、23.1%、30.0%。说明在乳腺囊性病不典型增生期细胞代谢增强,铁离子的需要量增加,随不典型增生程度加重阳性率逐渐增高,表明乳腺上皮细胞增生程度加剧。通过对乳腺囊性病不典型增生细胞的TrfR进行检测,对判断乳腺细胞增生程度有指导意义。随着不典型增生程度加重,TrfR阳性率升高,也提示了该病变的癌变机率随之增加。因而通过对乳腺囊性病不典型增生细胞TrfR的检测可能为临床监测其癌变提供新的参考手段。

  本组检测乳腺癌标本中TrfR阳性率达62.5%。不同组织学类型间TrfR阳性率差别不显著,但随组织学分化程度分级增高其TrfR有增高的趋势,其中Ⅰ级与Ⅱ级比较相差显著。表明随着乳腺癌恶性程度的增高,其细胞的代谢及增殖活跃。理论上TrfR应分布在细胞膜上,本组材料观测发现部分细胞浆内TrfR也呈现阳性,可能是为满足细胞增生需要而在粗面内质网内新合成了TrfR,所以细胞浆内出现TrfR可能从另一方面反映了肿瘤细胞的增殖状态。少数细胞核内出现TrfR的原因尚待进一步研究。作者简介:廖克龙,男,34岁,讲师,主治医师,硕士

  作者单位: 第三军医大学附属西南医院胸心外科 重庆,400038

  参考文献

  [1] Prior R, Fillet G, Gautan S, et al. Transferrin receptor expression in tumor of the human nervous system: relation to tumor type,grading and tumor growth fraction. Virchows Arch A, 1990,416(3):491

  [2] Page D L. Cancer risk assesment in benign breast biopsies. Human Pathol,1986,17(5):871

  [3] 李树玲.乳腺癌.中华民共和国卫生部医政司编.中国常见恶性肿瘤诊治规范(第八分册).北京:北京医科大学中国协和医科大学联合出版社,1991.25~29

  [4] Newman R, Vernon K, Habil M, et al. The transferrin receptor. Trends Biochem Sci,1982,7(8):397

  [5] Shionoya K. The study of relationship between proliferative activity and expressed transferrin receptor content in cancer cells. Kokubyo Gakkai Zasshi,1994,61(4):580

  [6] Whitney J F, Clark J M, Griffin T W, et al. Transferrin receptor expression in nonsmall cell lung cancer. Histopathologic and clinical correlates. Cancer,1995,176(1):20

  [7] Dowlati A, Loo M, Bury T, et al. Soluble and cell-associated transferrin receptor in lung cancer. Br J Cancer,1997,75(12):1802


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