基因图检测乳腺癌高危妇女

　　英国剑桥大学的科学家在葡萄牙里斯本召开的欧洲癌症会议（2001年10月）上报告，鉴定出的6个基因的变异体有可能帮助医师发现乳腺癌高危妇女。

　　研究证明，明显家族史（涉及显性基因）是乳腺癌的病因。估计BRCA1和BRCA2基因突变约占家族性乳腺癌的15％～20％。

　　但剑桥大学的研究有可能开发出更多的检测方法，找出由其他基因突变引起的乳腺癌高危病人。剑桥大学肿瘤科癌症研究项目的Ponder教授说：“可导致其他家族性乳腺癌的基因的数目和种类目前还不清楚。但家族性乳腺癌的某些遗传素质至少可归因于多个常见、但弱的基因的作用。”

　　确定这些基因可帮助科学家绘出“基因型图”，确定每个高危妇女的乳腺癌发病危险，在出现症状前普查、诊断和治疗乳腺癌。

　　Ponder教授相信，确定某个妇女是否有患乳腺癌的危险，“基因型图”可能比公认的临床危险因素更有效。后者包括年龄、生殖因素（月经初潮和绝经年龄）、高脂膳食、饮酒量和社会经济地位高。

　　他解释说：“这些公认的危险因素都很重要，但它们不是确定某个人患乳腺癌危险的良好指标。如果你根据这些危险因素对1万名妇女进行评估，你可以相当精确地预测其中有多少人将患乳腺癌。但你不知道哪些人会患乳腺癌，哪些人不患乳腺癌。我们希望基因型图较特异，能告诉我们哪些人患乳腺癌危险大，哪些人没有危险。”

　　这项研究刚刚起步，研究者希望其他研究人员能够重复他们的结果。

2001.12.12