治疗转移性前列腺癌的新药正在进行临床试验

　　CALYDON公司日前已开展试验，检测该公司的试验性药物用于经激素治疗无效的CV 787(Ⅰ)晚期转移性前列腺癌患者的效果。

　　(Ⅰ)是用生物工程技术设计的，仅杀伤肿瘤细胞而不伤害正常细胞。(Ⅰ)是一种有溶瘤作用的病毒，用生物工程的技术使其优先在人的前列腺癌细胞中复制它对前列腺癌细胞的杀伤作用比对正常细胞强10000倍。

　　据该公司称，Ⅰ/Ⅱ期临床试验将决定该药的安全性，耐受性和对前列腺特异抗原(PSA)的有效性。该药通过静脉给晚期肿瘤病人注射。研究人员将招募48名病人参与Ⅰ/Ⅱ期临床试验，试验是多中心进行的，标签公开目的是为找出最佳用药剂量。

　　(Ⅰ)对晚期转移性前列腺肿瘤的疗效由三个中心进行评估——圣弗朗西斯科的加利弗尼亚大学，Baltimore的约翰·霍普金斯癌症中心和Madison的Wisconsin大学。

2000.12.07