上海非典攻关初战告捷，已具备快速诊断试剂的生产能力

　　日夜兼程，终有所获。由21个项目组成的上海“非典”科研攻关已取得阶段性成果。昨天，本市防非指挥部科研攻关组宣布：上海目前已具备了“非典”快速诊断试剂的生产能力，一旦国家批准，可马上投入规模化生产，供应全国市场。

　　据科研攻关组成员、市科委副总工程师王建平介绍，由上海科华和复星实业公司等单位承担的“非典”快速诊断试剂盒研究工作已基本结束。其中，复星实业研发的UT-PCR快速诊断试剂已于4月30日报送国家食品药品监督管理局(SDA)审批；科华公司的核酸扩增-荧光快速诊断试剂正在市传染病医院进行临床前验证，不久也将进入SDA的审批程序；复旦大学医学院负责的RT-PCR诊断试剂盒已初步完成研究工作，正在向SDA申报。与此同时，由中科院上海技物所研制的非接触式红外测温仪，以及由上海中医药学会推荐的六味汤已投入批量生产。

　　据了解，4月30日，市药监局已将包括重组人干扰素α-2b喷雾剂、中药肺泰胶囊在内的6个“非典”预防及治疗药物报送至SDA审批。目前，有关灭活疫苗、蛋白疫苗、DNA疫苗等中长期科研项目正在有条不紊开展。但王建平强调疫苗不可能在短期内问世，即使在半年内开发出实验室样品，也还需经过动物试验、一定规模人群的双盲疗效对照，以及临床安全评价等过程，离广泛应用为期甚远。

　　对于即将来临的夏季，王建平表示，近期“防非”指挥部将就空调的使用方法和注意事项出台指导性意见，并组织专家编写预防“非典”的个人卫生手册。

　　(任荃报道)

文汇报

2003.05.09