波士顿Dana-Farber癌症研究所的学者发现，直接作用于细胞周期蛋白D1（cyclin D1）的治疗可抑制某些人类乳腺癌的生长，而对其他组织无害。
Piotr Sicinski博士及同事将缺乏周期蛋白D1基因的大鼠与过表达4种癌基因的大鼠进行交配。携带ras或neu癌基因的小鼠如缺乏细胞周期蛋白D1，则肿瘤生成受抑制，反之则死于乳腺癌。
表达ras基因而周期素D2和D3纯合性缺失的小鼠易患乳腺癌，提示细胞周期蛋白D1缺乏是肿瘤生长受抑制的特异现象。进一步研究显示Ras和neu癌基因通过细胞周期蛋白D1作用于细胞周期，而Wnt-1和myc癌基因可作用于细胞中包括细胞周期蛋白D2的其他靶蛋白。
同种动物细胞周期蛋白D1的作用具有特异性，如某些细胞周期蛋白D1阴性同时携带ras癌基因的小鼠可发生唾液腺癌。该研究提示癌基因对细胞周期的作用机制并非仅以一种方式，可能具有细胞类型特异性。
约50%的人乳腺癌表达neu基因，其他的可通过ras蛋白起作用，提示对于neu-ras通路活跃的乳腺癌患者可应用抗细胞周期蛋白D1来治疗。
丹麦癌症学会的Bartek和Lukas博士对此评论道，也许有一天，人们可以用DNA芯片对乳腺癌进行诊断，用个体方案进行治疗。
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