纽约，(路透社医学新闻)Aventis制药公司提供的新的资料表明，该公司生产的Arava(leflunomide)治疗风湿性关节炎疗效至少可维持两年。
Arava于1998年9月被批准进入美国市场。该药被用作一线治疗药物，以延缓组织结构的破坏，减轻风湿性关节炎各期的症状。
美国风湿病学会第64界年会于10月28日至11月2日在费城召开。Aventis在会上提供了为期两年的研究资料。
三项为期12个月的调查被延长到24个月以评价Arava的治疗效果。
这些研究使用了一种ACR分级方法，其中ACR20表示关节触痛和关节肿胀减轻20％，同时在另外五个指标中有三个有20％的好转：患者对病情活动的评价、医生对病情活动的评价、疼痛的程度、功能/无功能的评估和急性期反应物的检测。
在两项分别有120名和199明风湿性关节炎患者参与的调查中，第二年Arava的ACR20反应率显著高于氨甲喋呤和 sulfasalzine这两个治疗风湿性关节炎的药物。在第一项调查中，Arava的ACR50反应率也显著高于sulfasalzine。
另外一项有607名患者参与的调查显示，Arava的ACR反应率与氨甲喋呤相当。
Aventis还进行了一项新的研究，调查Arava与氨甲喋呤联合应用的疗效。在为期24周的随机分组试验中，263名服用氨甲喋呤无效的活动性风湿性关节炎患者，加用10mg/天剂量的Arava有效率达到51.5％，而加用安慰剂有效率为23.3％。
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