（路透社医学新闻）据法国科研人员报道，法国人群中存在的磺脲受体1（SUR1）基因变异与非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）危险性升高相关。
法国Pasteur研究所的Philippe Amouyel博士及其同事最新一期《美国医学遗传学杂志》上报道，SUR1是一个ATP-敏感性钾通道蛋白，该受体在葡萄糖诱导的胰岛素分泌中起重要作用。
研究人员选取122例NIDDM患者进行研究，其中70例给予磺脲类药物治疗。同时选取1250例非糖尿病患者作为对照。
结果发现，受试者的基因型均为SUR1内含子16-3t/c多态性。对照者仅21%存在纯合性c等位基因（如cc基因型），而NIDDM患者中可达30%。cc基因型发生NIDDM的危险性高出tt基因型70%。
而且，SUR1多态性与磺脲治疗的疗效密切相关。对于至少携带一个c等位基因并且使用磺脲治疗的NIDDM患者，其空腹血浆甘油三酯浓度较非c等位基因携带者低35%。
Amouyel博士认为，临床上可根据患者的基因型治疗NIDDM，这样不仅可以使患者获得高效药物的使用机会，而且可以避免副反应。
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