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HLA和细胞因子基因多态性与对乙肝疫苗的应答独立相关
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    发表在最新一期肝脏病学杂志上的一项研究表明,人白细胞抗原(HLA)和免疫调节细胞因子基因多态性与对重组HBV疫苗的不同免疫应答密切相关。

    美国阿拉巴马大学伯明翰分校的Chengbin Wang博士指出,对乙肝病毒(HBV)感染和重组HBV疫苗的不同免疫应答与人白细胞抗原(HLA)复合物中多种基因的多态性有关。

    研究人员对164例接种重组HBV疫苗的北美青少年的聚合酶链反应(PCR)基因分型资料进行分析,证实了HLA-DRB1*07(相对风险率[RO] = 5.18,P < 0.0001)、1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染(RO = 3.91,P < 0.001)均与对全剂量疫苗无应答相关。

    通过伴IL12B位点插入/缺失变异的IL2和IL4位点单核苷酸多态性(SNP)研究,发现了更多的相关性(P = 0.003-0.01)。宿主的遗传相关性各自独立,也独立于其它HLA(A、B、C和DQB1)和细胞因子基因(IL4R、IL6、IL10、TNF)的变异。

    对非遗传因素(性别、种族、年龄、HIV-1感染、疫苗接种方案)进行统计学调整,也无法在根本上改变遗传关系的强度。分析的疫苗和同一人群中其他青少年(292例)的遗传变异总分布型相同。

    Wang博士认为,DRB1*O7(或紧密连接等位基因)和免疫调节细胞因子基因多态性与对重组HBV疫苗的不同免疫应答相关。

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